Shuttle lock prothétique

Profil de la société

.Type d'entreprise : fabricant/usine

.Principaux produits : pièces prothétiques, pièces orthétiques

.Expérience : Plus de 15 ans.

.Système de gestion : ISO 13485 .Certificat : ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certificat de fabrication

.Emplacement : Shijiazhuang, Hebei, Chine.

.Avantage: produits de types complets, bonne qualité, excellent prix, meilleur service après-vente, et spécialement nous avons nous-mêmes des équipes de conception et de développement, tous les concepteurs ont une riche expérience dans les lignes de prothèses et d'orthèses. Nous pouvons donc fournir une personnalisation professionnelle (service OEM ) et des services de conception (service ODM) pour répondre à vos besoins uniques.

.Portée commerciale : membres artificiels, appareils orthopédiques et accessoires connexes nécessaires aux établissements de réadaptation médicale.Nous nous occupons principalement de la vente de prothèses des membres inférieurs, d'appareils et d'accessoires orthopédiques, de matériaux tels que les pieds artificiels, les articulations du genou, les adaptateurs de tube de verrouillage, l'attelle Dennis Brown et le jersey en coton, le jersey en fibre de verre, etc. Et nous vendons également des produits cosmétiques prothétiques , comme la couverture cosmétique moussante (AK/BK), les chaussettes décoratives et ainsi de suite.

.Principaux marchés d'exportation : Asie ;L'Europe de l'Est;Moyen-Orient ;Afrique;Europe de l'Ouest;Amérique du Sud

Emballage

.Les produits d'abord dans un sac antichoc, puis mis dans un petit carton, puis mis dans un carton de dimension normale, l'emballage convient au navire maritime et aérien.

.Poids du carton d'exportation : 20-25kgs.

.Carton d'exportation Dimension: 45*35*39cm/90*45*35cm

Paiement et livraison

.Méthode de paiement : T/T, Western Union, L/C

.Delivery Tiem : dans les 3-5 jours après réception du paiement.

Entretien

1.Une inspection visuelle et un test fonctionnel des composants prothétiques doivent être effectués après les 30 premiers jours d'utilisation.

2. Inspectez l'ensemble de la prothèse pour l'usure lors des consultations normales.

3. Effectuez des inspections de sécurité annuelles.

Mise en garde

Non-respect des consignes d'entretien

Risque de blessures dues à des modifications ou à une perte de fonctionnalité et à des dommages au produit

Responsabilité

Le fabricant n'assume la responsabilité que si le produit est utilisé conformément aux descriptions et aux instructions fournies dans ce document. produit.

Conformité CE

Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux. Ce produit a été classé comme dispositif de classe I selon les critères de classification définis à l'annexe IX de la directive. La déclaration de conformité a donc été créée par le fabricant seul responsable conformément à l'annexe VLL de la directive.

garantie

Le fabricant garantit cet appareil à compter de la date d'achat. La garantie couvre les défauts dont il peut être prouvé qu'ils résultent directement de défauts de matériau, de production ou de construction et qui sont signalés au fabricant pendant la période de garantie.

De plus amples informations sur les conditions de garantie peuvent être obtenues auprès de la société de distribution compétente du fabricant.