Les implants artificiels de jambe prothétique en polyuréthane empêchent le pied prothétique de Sach de glisser

Brève description:

Caractéristiques principales : aspect léger, beau et lisse, empêche le glissement, les chaussures de plage, les tongs peuvent être portées.


Détail du produit

Étiquettes de produit

Les implants artificiels de jambe prothétique en polyuréthane empêchent le pied prothétique de Sach de glisser

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1. Profil de l'entreprise

.Type d'entreprise : fabricant/usine

.Principaux produits :Pièces prothétiques, pièces orthétiques

.Expérience : Plus de 15 ans.

.Système de gestion:ISO 13485

.Emplacement : Shijiazhuang, Hebei, Chine

2.Certificat :

Certificat de fabrication ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II

3. Emballage et expédition :

.Les produits d'abord dans un sac antichoc, puis mis dans un petit carton, puis mis dans un carton de dimension normale, l'emballage convient au navire maritime et aérien.

.Poids du carton d'exportation : 20kgs.

.Dimension du carton d'exportation :

45*35*39cm

90*45*35cm

Port .FOB :

.Tianjin, Pékin, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Canton

4.Paiement et livraison

.Méthode de paiement : T/T, Western Union, Paypal, L/C

.Delivery Tiem : dans les 3-5 jours après réception du paiement.

Nettoyage

⒈ Nettoyez le produit avec un chiffon doux et humide.

⒉ Séchez le produit avec un chiffon doux.

⒊ Laisser sécher à l'air libre afin d'éliminer l'humidité résiduelle.

Entretien

⒈Une inspection visuelle et un test fonctionnel des composants prothétiques doivent être effectués après les 30 premiers jours d'utilisation.

⒉Inspecter l'ensemble de la prothèse pour l'usure lors des consultations normales.

⒊Effectuer des inspections de sécurité annuelles.

MISE EN GARDE

Non-respect des consignes d'entretien

Risque de blessures dues à des modifications ou à une perte de fonctionnalité et à des dommages au produit

⒈ Respectez les instructions d'entretien suivantes.

Responsabilité

Le fabricant n'assume la responsabilité que si le produit est utilisé conformément aux descriptions et aux instructions fournies dans ce document. produit.

Conformité CE

Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux. Ce produit a été classé comme dispositif de classe I selon les critères de classification définis à l'annexe IX de la directive. La déclaration de conformité a donc été créée par le fabricant seul responsable conformément à l'annexe VLL de la directive.

garantie

Le fabricant garantit cet appareil à compter de la date d'achat. La garantie couvre les défauts dont il peut être prouvé qu'ils résultent directement de défauts de matériau, de production ou de construction et qui sont signalés au fabricant pendant la période de garantie.

De plus amples informations sur les conditions de garantie peuvent être obtenues auprès de la société de distribution compétente du fabricant.

 

 







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