Usine chinoise pour la Chine Membres artificiels Pied brun Pied prothétique à double axe Sach
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| Nom du produit | Pied prothétique à double axe |
| Numéro d'article. | 1F41 (jaune) |
| Couleur | Beige |
| Gamme de taille | 21-29cm |
| Poids du produit | 280-460g |
| Plage de charge | 100-110kg |
| Matériel | Polyuréthane |
| Caractéristiques principales | 1. Fonction de l'articulation de la cheville pour s'assurer que le pied et le sol sont contactés uniformément et en toute sécurité 2. Particulièrement utile pour les amputés au-dessus du genou. 3. Améliorez l'acceptation par l'utilisateur en simulant l'apparence naturelle des orteils. |
Profil de la société
.Type d'entreprise : Fabricant
.Principaux produits : Pièces prothétiques, pièces orthétiques
.Expérience : Plus de 15 ans.
.Système de gestion ：ISO 13485
.Emplacement : Shijiazhuang, Hebei, Chine.
- Étapes de traitement :
Conception de dessins—Fabrication de moules—Moulage de précision—Usinage CNC—Polissage—Finition de surface—Assemblage—Inspection de la qualité—Emballage—Stock—Livraison
- Certificat:
Certificat de fabrication ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II
- Applications:
Pour prothèse;Pour orthèse;Pour paraplégie;Pour attelle AFO ;Pour KAFO Brace
- Paiement et livraison
.Méthode de paiement : T/T, Western Union, L/C
.Delivery Tiem : dans les 3-5 jours après réception du paiement.
㈠Nettoyage
⒈ Nettoyez le produit avec un chiffon doux et humide.
⒉ Séchez le produit avec un chiffon doux.
⒊ Laisser sécher à l'air libre afin d'éliminer l'humidité résiduelle.
㈡Entretien
⒈Une inspection visuelle et un test fonctionnel des composants prothétiques doivent être effectués après les 30 premiers jours d'utilisation.
⒉Inspecter l'ensemble de la prothèse pour l'usure lors des consultations normales.
⒊Effectuer des inspections de sécurité annuelles.
MISE EN GARDE
Non-respect des consignes d'entretien
Risque de blessures dues à des modifications ou à une perte de fonctionnalité et à des dommages au produit
⒈ Respectez les instructions d'entretien suivantes.
㈢Responsabilité
Le fabricant n'assume la responsabilité que si le produit est utilisé conformément aux descriptions et aux instructions fournies dans ce document. produit.
㈣Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux. Ce produit a été classé comme dispositif de classe I selon les critères de classification définis à l'annexe IX de la directive. La déclaration de conformité a donc été créée par le fabricant seul responsable conformément à l'annexe VLL de la directive.
㈤garantie
Le fabricant garantit cet appareil à compter de la date d'achat. La garantie couvre les défauts dont il peut être prouvé qu'ils résultent directement de défauts de matériau, de production ou de construction et qui sont signalés au fabricant pendant la période de garantie.
De plus amples informations sur les conditions de garantie peuvent être obtenues auprès de la société de distribution compétente du fabricant.
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